France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - somatropine 1 - poudre - 1,6 mg - pour 0,25 ml de solution reconstituée > somatropine 1,6 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l’anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique – code atc : h01ac01genotonorm miniquick est une hormone de croissance recombinante humaine (également appelée somatropine). elle a une structure similaire à celle de l’hormone de croissance humaine naturelle qui est nécessaire à la croissance des os et des muscles. elle permet aussi aux tissus graisseux et musculaire de votre organisme de se développer dans des proportions convenables. le terme « recombinante » signifie qu’elle n’est pas fabriquée à partir d’un tissu humain ou animal.chez les enfants, genotonorm miniquick est utilisé dans le traitement des troubles suivants : si vous ne grandissez pas correctement et que vous ne produisez pas assez de votre propre hormone de croissance. si vous souffrez d’un syndrome de turner. le syndrome de turner est une anomalie chromosomique observée chez les filles qui peut avoir des conséquences sur la croissance – votre médecin vous aura indiqué si vous en êtes atteinte. si vous souffrez d’une insuffisance rénale chronique (reins). les reins perdent leur capacité à fonctionner normalement ce qui peut avoir des conséquences sur la croissance. si vous êtes atteint d’un syndrome prader-willi (anomalie chromosomique). l’hormone de croissance vous aidera à grandir si vous êtes encore en période de croissance et améliorera également votre composition corporelle (diminution des graisses et augmentation de la masse musculaire). si vous étiez petit(e) ou d’un poids trop faible à la naissance. si vous n’avez pas pu conserver une croissance normale ou rattraper le retard de croissance à l’âge de quatre ans ou plus, l’hormone de croissance pourra vous aider à grandir.chez l’adulte, genotonorm miniquick est indiqué en cas d’insuffisance en hormone de croissance. celle-ci peut survenir à l’âge adulte, ou peut être acquise depuis l’enfance.si vous avez été traité par genotonorm miniquick pour insuffisance en hormone de croissance pendant votre enfance, le déficit en hormone de croissance sera réévalué lorsque la croissance staturale sera achevée. si l’insuffisance sévère en hormone de croissance est confirmée, votre médecin vous proposera de continuer le traitement par genotonorm miniquick.ce traitement doit vous être prescrit après confirmation du diagnostic par un médecin spécialisé et expérimenté dans la prise en charge des patients souffrant d’insuffisance en hormone de croissance.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - somatropine 2 mg - poudre - 2 mg - pour 0,25 ml de solution reconstituée > somatropine 2 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l’anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique – code atc : h01ac01genotonorm miniquick est une hormone de croissance recombinante humaine (également appelée somatropine). elle a une structure similaire à celle de l’hormone de croissance humaine naturelle qui est nécessaire à la croissance des os et des muscles. elle permet aussi aux tissus graisseux et musculaire de votre organisme de se développer dans des proportions convenables. le terme « recombinante » signifie qu’elle n’est pas fabriquée à partir d’un tissu humain ou animal.chez les enfants, genotonorm miniquick est utilisé dans le traitement des troubles suivants : si vous ne grandissez pas correctement et que vous ne produisez pas assez de votre propre hormone de croissance. si vous souffrez d’un syndrome de turner. le syndrome de turner est une anomalie chromosomique observée chez les filles qui peut avoir des conséquences sur la croissance – votre médecin vous aura indiqué si vous en êtes atteinte. si vous souffrez d’une insuffisance rénale chronique (reins). les reins perdent leur capacité à fonctionner normalement ce qui peut avoir des conséquences sur la croissance. si vous êtes atteint d’un syndrome prader-willi (anomalie chromosomique). l’hormone de croissance vous aidera à grandir si vous êtes encore en période de croissance et améliorera également votre composition corporelle (diminution des graisses et augmentation de la masse musculaire). si vous étiez petit(e) ou d’un poids trop faible à la naissance. si vous n’avez pas pu conserver une croissance normale ou rattraper le retard de croissance à l’âge de quatre ans ou plus, l’hormone de croissance pourra vous aider à grandir.chez l’adulte, genotonorm miniquick est indiqué en cas d’insuffisance en hormone de croissance. celle-ci peut survenir à l’âge adulte, ou peut être acquise depuis l’enfance.si vous avez été traité par genotonorm miniquick pour insuffisance en hormone de croissance pendant votre enfance, le déficit en hormone de croissance sera réévalué lorsque la croissance staturale sera achevée. si l’insuffisance sévère en hormone de croissance est confirmée, votre médecin vous proposera de continuer le traitement par genotonorm miniquick.ce traitement doit vous être prescrit après confirmation du diagnostic par un médecin spécialisé et expérimenté dans la prise en charge des patients souffrant d’insuffisance en hormone de croissance.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - somatropine 1 - poudre - 1,8 mg - pour 0,25 ml de solution reconstituée > somatropine 1,8 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l’anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique – code atc : h01ac01genotonorm miniquick est une hormone de croissance recombinante humaine (également appelée somatropine). elle a une structure similaire à celle de l’hormone de croissance humaine naturelle qui est nécessaire à la croissance des os et des muscles. elle permet aussi aux tissus graisseux et musculaire de votre organisme de se développer dans des proportions convenables. le terme « recombinante » signifie qu’elle n’est pas fabriquée à partir d’un tissu humain ou animal.chez les enfants, genotonorm miniquick est utilisé dans le traitement des troubles suivants : si vous ne grandissez pas correctement et que vous ne produisez pas assez de votre propre hormone de croissance. si vous souffrez d’un syndrome de turner. le syndrome de turner est une anomalie chromosomique observée chez les filles qui peut avoir des conséquences sur la croissance – votre médecin vous aura indiqué si vous en êtes atteinte. si vous souffrez d’une insuffisance rénale chronique (reins). les reins perdent leur capacité à fonctionner normalement ce qui peut avoir des conséquences sur la croissance. si vous êtes atteint d’un syndrome prader-willi (anomalie chromosomique). l’hormone de croissance vous aidera à grandir si vous êtes encore en période de croissance et améliorera également votre composition corporelle (diminution des graisses et augmentation de la masse musculaire). si vous étiez petit(e) ou d’un poids trop faible à la naissance. si vous n’avez pas pu conserver une croissance normale ou rattraper le retard de croissance à l’âge de quatre ans ou plus, l’hormone de croissance pourra vous aider à grandir.chez l’adulte, genotonorm miniquick est indiqué en cas d’insuffisance en hormone de croissance. celle-ci peut survenir à l’âge adulte, ou peut être acquise depuis l’enfance.si vous avez été traité par genotonorm miniquick pour insuffisance en hormone de croissance pendant votre enfance, le déficit en hormone de croissance sera réévalué lorsque la croissance staturale sera achevée. si l’insuffisance sévère en hormone de croissance est confirmée, votre médecin vous proposera de continuer le traitement par genotonorm miniquick.ce traitement doit vous être prescrit après confirmation du diagnostic par un médecin spécialisé et expérimenté dans la prise en charge des patients souffrant d’insuffisance en hormone de croissance.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - morphinum - suspension de retarder - morphini sulfas pentahydricus 20 mg corresp. morphinum 15.04 mg ad resinam adsorbatum, acidum polystyrensulfonas, xylitolum, xanthani gummi, aromatica (himbeere), e 124 2 mg, ad granulatum pro charta. - analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - morphinum - suspension de retarder - morphini sulfas pentahydricus 30 mg corresp. morphinum 22.56 mg ad resinam adsorbatum, acidum polystyrensulfonas, xylitolum, xanthani gummi, aromatica (himbeere), e 124 2 mg, ad granulatum pro charta. - analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - morphinum - suspension de retarder - morphini sulfas pentahydricus 60 mg corresp. morphinum 45.12 mg ad resinam adsorbatum, acidum polystyrensulfonas, xylitolum, xanthani gummi, aromatica (himbeere), e 124 4 mg, ad granulatum pro charta. - analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - morphinum - suspension de retarder - morphini sulfas pentahydricus 100 mg corresp. morphinum 75.21 mg, ad resinam adsorbatum, acidum polystyrensulfonas, xylitolum, xanthani gummi, aromatica (himbeere), e 124 6.67 mg, ad granulatum pro charta. - analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - morphinum - suspension de retarder - morphini sulfas pentahydricus 200 mg corresp. morphinum 150.42 mg ad resinam adsorbatum, acidum polystyrensulfonas, xylitolum, xanthani gummi, aromatica (himbeere), e 124 13.3 mg, ad granulatum pro charta. - analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - cetylpyridinii chloridum, l'alcool 2,4-dichlorobenzylicus, lidocaini hydrochloridum monohydricum - comprimés à sucer - cetylpyridinii chloridum 2.50 mg, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 1.20 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1.00 mg, mannitolum, povidonum k 30, tragacantha, macrogolum 6000, talcum, acidum citricum, saccharinum natricum, natrii cyclamas, magnesii stearas, xylitolum, carmellosum natricum, e 104, aromatica (citron), pro compresso. - affections de la bouche et de la gorge - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - cetylpyridinii chloridum, l'alcool 2,4-dichlorobenzylicus, lidocaini hydrochloridum monohydricum - comprimés à sucer - cetylpyridinii chloridum 2.50 mg, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 1.20 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1.00 mg, mannitolum, povidonum k 30, tragacantha, macrogolum 6000, talcum, acidum citricum, saccharinum natricum, natrii cyclamas, magnesii stearas, xylitolum, carmellosum natricum, e 162, maltodextrinum, aromatica (framboise), pro compresso. - affections de la bouche et de la gorge - synthetika